Antonio Rodríguez Acosta

Antonio Rodríguez Acosta es Licenciado en Ciencias Biológicas por la Universidad de Granada y Doctor por la Universidad de Málaga. Obtuvo el título de Facultativo Especialista en Análisis Clínicos en 2006 y ejerció como Director Técnico de varios laboratorios clínicos. A partir de 2012 su actividad se centra en el área de la investigación de medicamentos de Terapias Avanzadas, siendo actualmente el Director Técnico de la Estructura Común de Apoyo a la Investigación (ECAI), Unidad de Producción Celular del Hospital Regional de Málaga.

Desde que se incorporó a la investigación en el área de las Terapias Avanzadas ha participado en varios congresos con publicaciones relevantes, especialmente en el área del control microbiológico aplicado a la fabricación aséptica de medicamentos. En este sentido, ha participado como ponente en congresos nacionales e internacionales y ha sido docente en las jornadas celebradas por la European Compliance Academy (Viena, 2019) así como la publicación de sus resultados en cuanto a la idoneidad de los métodos de detección de crecimiento aplicados al campo de las Terapias Avanzadas. Su especial interés por la adecuación de los ensayos de control de calidad a los medicamentos fabricados ha permitido la creación del Primer Programa de Garantía Externa de la Calidad que ha sido financiado por la Consejería de Sanidad de la Comunidad Autónoma de Andalucía en la convocatoria de proyectos de Desarrollo e Innovación Biomédica en Ciencias de la Salud en 2019 (PIN PIN-0348-2019), siendo el proyecto mejor valorado de la mencionada convocatoria y que ha dado lugar a su registro de la propiedad intelectual.

Su labor en el desarrollo, fabricación y control de productos de Terapias Avanzadas ha sido destacada y ha formado parte, Como Responsable de Calidad y, posteriormente como Director Técnico del equipo encargado de la fabricación y control de productos basados en Células Mesenquimales Troncales Adultas derivadas de Tejido Adiposo autólogo y alogénico en ensayos clínicos de ámbito nacional para evaluar la seguridad e indicios de eficacia de la terapia con CMTAd en incontinencia fecal (EudraCT: 2010-021659-17) y Esclerosis Lateral Amiotrófica (EudraCT 2011-006254-85), e internacional para evaluar la seguridad y eficacia en pacientes con infarto cerebral agudo (Proyecto RESSTORE, Grant Agreement 681044).

Además en la actualidad participa como investigador colaborador en dos nuevos ensayos clínicos que han obtenido financiación en convocatorias de investigación clínica independiente, el primero de ellos para valorar la eficacia del tratamiento con un nuevo medicamento basado en CMTAd y ácido hialurónico (ICI/027) y que ha dado lugar a la patente del producto y el segundo para la valoración de la seguridad y eficacia en el tratamiento con CMTAd alogénicas en pacientes con neumonía grave por SARS-CoV-2.

Finalmente, cabe destacar su implicación en la divulgación de resultados y traslación de conocimiento y formación de nuevos profesionales y ha creado un canal de YouTube para la divulgación científica de la fabricación de medicamentos de terapia avanzadas. Participa como Docente desde 2012 en el Máster para la Fabricación de Medicamentos de Terapias Avanzadas de la Universidad de Granada y coordinado por la Red Andaluza para el Diseño y Traslación de las Terapias Avanzadas, actualmente avalado por la Sociedad Internacional de Terapia Celular y Génica (ISCT) y en la que se forman alumnos a nivel mundial. Además, ha sido tutor laboral de números técnicos de laboratorio, tanto en su etapa como analista clínico como en la fabricación de medicamentos en investigación.

Fabricación de medicamentos de terapias avanzadas para uso clínico.

IP

Primer Programa de Garantía Externa de la Calidad que ha sido financiado por la Consejería de Sanidad de la Comunidad Autónoma de Andalucía en la convocatoria de proyectos de Desarrollo e Innovación Biomédica en Ciencias de la Salud en 2019 (PIN PIN-0348-2019).

Colaborador (ensayos clínicos)

Estudio Fase I/II, multicéntrico, doble ciego, aleatorizado, comparativo en dos grupos para evaluar la seguridad y eficacia de células madre mesenquimales autólogas de tejido adiposo (cmmad) en el tratamiento de la incontinencia fecal. Protocolo código: cmmad/infe/2011 Eudract: 2010-021659-17

 Ensayo clínico fase I/II, multicéntrico, aleatorizado, controlado con placebo, triple ciego, para evaluar la seguridad, factibilidad y valoración de tendencia de eficacia de la administración intravenosa de la terapia con 3 dosis de células mesenquimales autólogas de tejido adiposo en pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ela) moderada a severa. Protocolo código: cetmad/ela/2011 Eudract: 2011-006254-85

 Estudio Fase IIb multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, para evaluar seguridad y eficacia de la administración intralesional de dos dosis de células mesenquimales troncales adultas alogénicas de tejido adiposo expandidas (CMTAd), acondicionadas en hidrogel de ácido hialurónico, como tratamiento para pacientes con incontinencia fecal. Código del protocolo: ALOFEC-2019 Nº EudraCT: 2021-002331-34

 Ensayo clínico Fase I/II, multicéntrico, aleatorizado y controlado, para valorar la seguridad y la eficacia de la administración intravenosa de Células Mesenquimales Troncales Adultas Alogénicas de Tejido Adiposo (CMTAd) expandidas para el tratamiento de pacientes con neumonía grave causada por SARS-CoV-2. Código de protocolo: FIM-COCEL-2021